-
1 болезнь Оврена
1) Medicine: Owren's disease, hemophiloid disease, parahemophilia2) Genetics: Owren disease (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свёртывания крови ( проакселерин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22-q23 хромосомы 1), parahemophilia (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свёртывания крови ( проакселерин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22-q23 хромосомы 1) -
2 Owren disease
1) Медицина: дефицит V фактора (клинические проявления аналогичны гемофилии), гипоакцелеринемия2) Генетика: болезнь Оврена (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свёртывания крови (проакселерин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22-q23 хромосомы 1), парагемофилия -
3 гипопротромбинемия
1) Medicine: hypoprothrombinemia (пониженное содержание протромбина в крови), prothrombinopenia2) Genetics: hypoprotrombinemia (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора II свёртывания крови (протромбин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F2 локализован на участке p11-q12 хромосомы 11)Универсальный русско-английский словарь > гипопротромбинемия
-
4 гипофибриногенемия
1) Medicine: fibrinopenia, fibrinopenia (пониженное содержание фибриногена в крови), hypofibrinogenemia2) Genetics: hypofibrinogenemia (НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свёртывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4)Универсальный русско-английский словарь > гипофибриногенемия
-
5 Stuart-Prauer disease
Общая лексика: болезнь Стюа (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свёртывания крови (тромбокиназа, КФ 3. 4. 21. 6) и наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13) -
6 hypofibrinogenemia
1) Медицина: гипофибриногенемия2) Генетика: гипофибриногенемия (НЗЧ, геморрагический диатез; характеризуется дефицитом фактора I свёртывания крови (фибриноген); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, кластер генов F1 локализован на участке q28 хромосомы 4) -
7 hypoproconvertinemia
1) Медицина: болезнь Александера, гипопроконвертинемия2) Генетика: гипопроконвертинемия (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора VII свёртывания крови (проконвертин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13) -
8 hypoprotrombinemia
Генетика: гипопротромбинемия (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора II свёртывания крови (протромбин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F2 локализован на участке p11-q12 хромосомы 11) -
9 parahemophilia
1) Медицина: болезнь Оврена, гипоакцелеринемия, парагемофилия2) Генетика: болезнь Оврена (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора V свёртывания крови (проакселерин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F5 локализован на участке q22-q23 хромосомы 1) -
10 болезнь Стюа
General subject: Stuart-Prauer disease (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свёртывания крови (тромбокиназа, КФ 3. 4. 21. 6) и наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13) -
11 гипопроконвертинемия
1) Medicine: hypoproconvertinemia, Alexander disease2) Genetics: hypoproconvertinemia (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора VII свёртывания крови (проконвертин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13)Универсальный русско-английский словарь > гипопроконвертинемия
Перевод: со всех языков на все языки
со всех языков на все языки- Со всех языков на:
- Все языки
- Со всех языков на:
- Все языки
- Английский
- Русский